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双口服方案JAB-21822+JAB-3312启动Ⅲ期试验,一线治疗KRAS G12C突变非鳞肺癌,PD-L1阴性患者可入组

双口服方案JAB-21822+JAB-3312启动Ⅲ期试验,一线治疗KRAS G12C突变非鳞肺癌,PD-L1阴性患者可入组

JAB-21822联合治疗Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期:Ⅲ期适应症:KRAS G12C突变的晚期非鳞非小细胞肺癌(PD-L1表达<1%,TPS评分)试验名称:JAB-21822联合JAB-3312对比替雷利珠单抗联合培美曲塞+卡铂一线治疗KRAS p.G12C突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌的随机、阳性对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验治疗方案

肺癌临床 2026-01-04 22:44:08 2
DZD6008Ⅰ期临床试验招募,EGFR突变(包括C797S)的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者可参加

DZD6008Ⅰ期临床试验招募,EGFR突变(包括C797S)的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者可参加

DZD6008Ⅰ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期:Ⅰ期适应症:携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌试验名称:一项I期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性(TIAN-SHAN2)治疗方案:试验药组:DZD6008(E

肺癌临床 2026-01-04 22:44:08 2
CTM012Ⅰ/II临床试验招募,DLL3阳性且标准治疗失败的小细胞肺癌及晚期实体瘤患者可参加

CTM012Ⅰ/II临床试验招募,DLL3阳性且标准治疗失败的小细胞肺癌及晚期实体瘤患者可参加

CTM012Ⅰ/II期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期:Ⅰ/II期适应症:小细胞肺癌(SCLC):经含铂方案联合PD-1/PD-L1治疗失败的不可手术/不适合放疗患者其他DLL3阳性晚期实体瘤(大细胞神经内分泌肺癌、神经内分泌前列腺癌、胶质母细胞瘤等)试验名称:一项评估CTM012在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及

肺癌临床 2026-01-04 22:44:08 2
DLL3靶向药物CTM012启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估安全性与有效性,招募SCLC及实体瘤患者

DLL3靶向药物CTM012启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估安全性与有效性,招募SCLC及实体瘤患者

项目基本信息:试验分期:Ⅰ/Ⅱ期(单臂、开放标签)适应症:- 小细胞肺癌(SCLC):至少经含铂方案联合PD-1/PD-L1治疗失败- 其他DLL3阳性实体瘤:经标准治疗失败(包括大细胞神经内分泌肺癌、神经内分泌前列腺癌、胶质母细胞瘤等)试验名称:一项评估CTM012在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有

肺癌临床 2026-01-04 22:44:08 2
选择性RET抑制剂BYS10启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估安全性与有效性,招募甲状腺癌/实体瘤患者

选择性RET抑制剂BYS10启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估安全性与有效性,招募甲状腺癌/实体瘤患者

项目基本信息:试验分期:Ⅰ/Ⅱ期(Ⅰ期剂量递增+Ⅱ期队列扩展)适应症:- Ⅱ期队列2:RET突变甲状腺髓样癌(MTC,经多靶点TKI治疗失败)- Ⅱ期队列3:RET融合甲状腺癌(TC,一线标准治疗失败/放射碘难治)- Ⅱ期队列4:其他RET异常实体瘤(经一线标准治疗失败)- 注:当前无肺癌名额,预计9月下旬开放NSCLC队列

肺癌临床 2026-01-04 22:44:08 2
首个靶向DLL3的抗体偶联药物FZ-AD005进入临床,挑战经治小细胞肺癌,招募铂类化疗后进展的患者

首个靶向DLL3的抗体偶联药物FZ-AD005进入临床,挑战经治小细胞肺癌,招募铂类化疗后进展的患者

首个靶向DLL3的抗体偶联药物FZ-AD005进入临床,挑战经治小细胞肺癌,招募铂类化疗后进展的患者一、核心试验信息试验标题: 一项评估FZ-AD005在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物: FZ-AD005(一种靶向DLL3的抗体偶联药物)治疗方案: 本研究为单臂试验,包括

肺癌临床 2026-01-04 22:44:08 1
首个靶向PD-1/TIGIT双特异性抗体BC008-1A进入临床,挑战复发胶质母细胞瘤,招募标准治疗失败的患者

首个靶向PD-1/TIGIT双特异性抗体BC008-1A进入临床,挑战复发胶质母细胞瘤,招募标准治疗失败的患者

首个靶向PD-1/TIGIT双特异性抗体BC008-1A进入临床,挑战复发胶质母细胞瘤,招募标准治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题: 一项评估BC008-1A注射液在经治复发CNS WHO 4级脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物: BC008-1A注射液(一种特异性靶向PD-1和TIGIT的双特

肺癌临床 2026-01-04 22:44:08 2
首个靶向EGFR的PROTAC药物HJ-004-02片进入临床,攻克三代TKI耐药,招募经治EGFR突变晚期非鳞非小细胞肺癌患者

首个靶向EGFR的PROTAC药物HJ-004-02片进入临床,攻克三代TKI耐药,招募经治EGFR突变晚期非鳞非小细胞肺癌患者

首个靶向EGFR的PROTAC药物HJ-004-02片进入临床,攻克三代TKI耐药,招募经治EGFR突变晚期非鳞非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题: 一项评估HJ-004-02片在经治EGFR突变阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物: HJ-004-02片(一种新型靶向EGFR的蛋

肺癌临床 2026-01-04 22:44:08 2
首个口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043联合三代EGFR-TKI进入临床,挑战一线治疗,招募PD-L1阳性及EGFR敏感突变非鳞非小细胞肺癌患者

首个口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043联合三代EGFR-TKI进入临床,挑战一线治疗,招募PD-L1阳性及EGFR敏感突变非鳞非小细胞肺癌患者

首个口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043联合三代EGFR-TKI进入临床,挑战一线治疗,招募PD-L1阳性及EGFR敏感突变非鳞非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题: 一项评估ABSK043胶囊联合甲磺酸伏美替尼在一线EGFR敏感突变及PD-L1阳性晚期非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床

肺癌临床 2026-01-04 22:44:08 2
首个国产靶向TROP2的抗体偶联药物QLC5513进入临床,联合免疫治疗,招募一线或二线治疗失败的三阴性乳腺癌等晚期实体瘤患者

首个国产靶向TROP2的抗体偶联药物QLC5513进入临床,联合免疫治疗,招募一线或二线治疗失败的三阴性乳腺癌等晚期实体瘤患者

首个国产靶向TROP2的抗体偶联药物QLC5513进入临床,联合免疫治疗,招募一线或二线治疗失败的三阴性乳腺癌等晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题: 一项评估QLC5513单药及联合免疫疗法在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物: QLC5513治疗方案: 本研究为I/II期

肺癌临床 2026-01-04 22:44:08 2