首个皮下注射BCMA/CD3双特异性抗体TQB2934进入临床，挑战复发难治性轻链型淀粉样变，招募既往接受过达雷妥尤单抗和硼替佐米治疗的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估注射用TQB2934在复发/难治性系统性轻链型淀粉样变患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心Ib/II期临床研究试验药物： 注射用TQB2

首个选择性IDH1突变抑制剂Safusidenib进入三期临床，用于辅助维持治疗，招募完成标准治疗后无进展的IDH1突变型高级别星形细胞瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估Safusidenib胶囊对比安慰剂在接受过手术及放化疗的IDH1突变型3级或4级星形细胞瘤患者中辅助维持治疗的有效性与安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究

首个EGFR/c-Met双特异性抗体TQB2922进入临床，联合化疗挑战后线治疗，招募经治RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估TQB2922单药及联合TAS-102（±贝伐珠单抗）在标准治疗失败晚期结直肠癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心Ib/II期临床研究试验药物： TQB2922（一

首个靶向ALPP的工程化T细胞疗法进入临床，精准治疗经治妇科肿瘤，招募ALPP表达阳性的卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈腺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估靶向ALPP的工程化T细胞在经治ALPP阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： 靶向ALPP的工程化T细胞治疗方案： 本研究为单

一、试验分期：Ⅱ期适应症：晚期/转移性实体瘤（肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌、非小细胞肺癌）试验名称：一项DB-1311联合BNT327或DB-1305治疗晚期/转移性实体瘤参与者的II期、多中心、开放标签研究拜访科室：妇科、肝胆外科、头颈外科、消化内科、骨肿瘤科、涎腺肿瘤科、皮肤科、口腔科、肿瘤科、放疗科、介入医学科

Ⅱ期临床试验精简摘要：Rina-S治疗晚期实体瘤试验概况试验分期：Ⅱ期适应症：EGFR突变非小细胞肺癌：经EGFR靶向治疗（TKI）和铂类化疗失败子宫内膜癌：经含铂化疗+免疫治疗失败（≤3线治疗，辅助/新辅助进展＞183天不计入线数）试验药物：叶酸受体α（FRα）靶点ADC药物（Rina-S，注射用PRO1184）治疗方案给药方案：Rina-S单

Ⅱ/Ⅲ期临床试验精简摘要：BAT8006联合贝伐珠单抗治疗铂敏感复发性卵巢癌试验概况试验分期：Ⅱ/Ⅲ期适应症：铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（PSROC）铂敏感定义：一线含铂化疗后＞6个月复发，二线含铂治疗后CR/PR/SD试验药物：BAT8006：FRα靶点ADC（抗叶酸受体α单抗-Exatecan偶联物）BAT1706：贝伐珠单抗（抗

项目介绍项目基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：1-3线铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌及输卵管癌铂耐药定义：末次铂类治疗后≤6个月进展（1线需缓解后进展，2-3线治疗期间/后进展）试验名称：一项评价BAT8006对比研究者选择的化疗用于铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌受试者的随机、多中心、开放标签的Ⅲ期临床研究

首个靶向FAP的放射性配体疗法Lu-SR032进入临床，采用诊疗一体化模式，招募经治的晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估[68Ga]Ga-SR032注射液和[177Lu]Lu-SR032注射液在晚期实体瘤患者中的安全性与有效性的I/II期临床研究试验药物： [68Ga]Ga-SR032注射液（显像剂）、[177Lu]Lu-SR032注射液（治疗药物）治疗方案

首个靶向ALPP的工程化T细胞疗法进入临床，精准治疗经治妇科肿瘤，招募ALPP表达阳性的卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈腺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估靶向ALPP的工程化T细胞在经治ALPP阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： 靶向ALPP的工程化T细胞（一种个体化细胞免疫